+38 (093)  990-30-70

Новости

Увлекательные походы

Многие уже давно запланировали туры, поездки, походы и посещения уникальных мест, чтобы отправиться туда в пору отпусков. Существует масса предложений от организаторов, которые привлекают своими особенностями.

Хорошая туристическая компания

Сначала подошел к концу минувший год, а теперь и рабочий сезон, также приближается к своему завершению. Чем же заняться в пору отпусков? Таким вопросом задается большинство людей, которые весь год

Фарестон
У вас высокое давление или вы просто плохо себя чувствуете? Обычными таблетками не получается его снизить? Может стоит попробовать фарестон? Это современный препарат нового поколения. Его назначают

Небидо
Эндогенный тестостерон является самым важным андрогеном в мужском организме и синтезируется, главным образом, в яичках и, в меньшей степени, в коре надпочечников. Тестостерон отвечает за формирование

Книги в кожаном переплете
Книга была и остается лучшим подарком, особенно в кожаном переплете, что в последние время встречаются достаточно редко. Практически с момента появления книга имела переплет. Самые первые варианты были

Свадебные фотоальбомы
Хотите стать богатым? Превратите свое хобби в источник дохода. Так советуют известные успешные люди. Пусть даже ваше увлечение, по мнению окружающих совершенно бесполезно. Допустим, Вы всегда с любовью

Цена в официальном интернет-магазине
Если хотите повысить свой профессиональный уровень, вам необходимо браться за сложные заказы. Однако сначала проанализируйте, стоит ли затраченное время заработанных денег: чем дольше вы будете вникать

Мишки из роз оптом купить
Мишка из искусственных роз – это популярная игрушка, которая может стать наилучшим подарком, как детям, там и взрослым, на Новый год, юбилей, день рождения, свадьбу, День святого Валентина и др. https://teddy-ross.com.ua/mishki-iz-roz-optom/

Защита от роботов
Оторвемся от мечтаний и вспомним, как мы обычно делаем выбор в реальной жизни. Депрессия, метания от одного к другому, желание совсем не выбирать или просто подбросить монетку… Ремарка: Говорю, разумеется,

Купить детские шорты оптом
Это та одежда, которая непосредственно контактирует с вашей кожей. Обычно такую одежду называют термобельем, так как она играет основную роль в регуляции температуры вашего тела, путем отведения выделяющейся

Королевский бал у Вас дома

Купить софосбувир

Опубликовано: 03.05.2017

видео купить софосбувир

Софосбувир и Даклатасвир - как отличить оригинал от подделки?

Целебная стратегия для пациентов с гепатитом С (HCV) с генотипом 3 в текущее время ограничена, одобренные всеми  режимы приема препаратов прямого деяния требуют 24 недельного исцеления и прибавления рибавирина. 3-я фаза данного исследования оценила 12 недельный режим даклатасвира (DCV : общий неструктурный протеин [NS]5A ингибитор) плюс купить софосбувир (SOF; для всех генотипов  NS5B ингибитор),  у пациентов инфицированных 3 генотипом. Пациенты доверчивые (n=101) либо имеющие целебный опыт (н=51) получили DCV 60 мг плюс SOF 400 мг однократно в денек в протяжении 12 недель. В конце исследования, было достигнуто определенное отношение получавших исцеление, и уже ранее имевших опыт исцеления пациентов, добившихся стойкого вирусологического ответа (SVR) в 12 недельный период после исцеления (SVR12).  SVR12 уровень был достигнут у 90% (91из 101), и 86% (44 из 51) у леченных в первый раз, и имеющих опыт исцеления пациентов соответственно; не было вирусологического прорыва, и ≥ 99% имели вирусологический ответ (VR) в конце исцеления. SVR12(стойкий вирусологический ответ) был выше у пациентов без цирроза (96%; 105 из 109) чем с циррозом (63%; 20 из 32). 5 из 7 пациентов кто первично безуспешно лечились с SOF-содержащим режимом и 2 из 2 кто первично безуспешно лечились алиспорвир, содержащим режимом достигнули SVR12.  Основные свойства, включая пол, возраст, уровень HCV, интерлейкин 28В генотип, не воздействовало на вирусологический финал. Режим Даклатасвир (DCV) + софосбувир (SOF) был отлично переносим; потому что не было побочных эффектов (AEs), ведущих к прекращению исцеления и только один побочный эффект, не связанный с исследованием медикаментов. Несколько связанных с исцелением лабораторные нарушения, которые следили, были преходящими. Заключение: 12 недельный режим с даклатасвиром+софосбувиром (DCV + SOF) достигал SVR12 в 96% у пациентов с генотипом 3 ХГС без цирроза и показал неплохую переносимость. Дополнительное развитие действенных схем при генотипе 3 ХГС с циррозом длятся.  

Введение.  Хроническая зараза гепатитом С 3 генотипом обширно всераспространена в мире и остается самым небезопасным болезнью для многих пациентов (1, 2). Зараза HCV генотипом 3 имеет ассоциацию с завышенным риском прогрессии в цирроз, потому что очень развитый стеатоз либо гепатоцеллюлярная карцинома (HCC) почаще встречается сравнимо с другими генотипами  (3-5).  В основанном на анализе группы исследовательских работ, анализе реальных глобальных данных из   клинического реестра нездоровых гепатитом С, нашло, что риск циррозов, ГЦК, связанных с болезнью печени госпитализаций и смертей было существенно выше при 3-ем генотипе  ВГС (вируса гепатита С), сравнимо с 1 генотипом у пациентов с ХГС потому лекарства необходимы для неопасного, действенного введения пациентов с 3 генотипом. Недавнешние удачные лекарства одобрены при без интерфероновом режиме и/либо без рибавириновой терапиях при инфекции вирусом гепатита С первым генотипом, 2, 3 и 4. Но, для леченных в первый раз и имевших опыт исцеления пациентов с генотипом 3 заразой, без интерферона и рибавирина схемы в текущее время более ограничены, чем для генотипа 1. Терапия, одобренная в США и Европе для исцеления 3 генотипа ВГС включает 24 недельный цикл приема препаратов софосбувира (SOF; a pangenotypic nonstructural protein [NS]5B inhibitor) в композиции с рибавирином 7, 8 и 24 недельный режим пег-интерферонов и рибавирина (9, 10). В дополнении, 12 недельный ИНФ (интерфероновый) базисный режим софосбувира + пег интерферон и рибавирин (8) одобрен в Европе для исцеления генотипа 3, так же 24 недельный режим даклатасвира + софосбувира  с  рибавирином (11) и  ледипасвир + софосбувир + рибавирин 12 недель для пациентов с циррозом и имевших первичный опыт исцеления.  При преме композиции софосбувира плюс рибавирин просит 24 недель, так как 12 и 16 недельная длительность исцеления была ассоциирована с низкими уровнями ответов наблюдаемыми (30%-61% и 62%, соответственно) при лечении пациентов с 3 генотипом (7, 13, 14). С 24 недельным исцелением, маленький ответ был смотрим при генотипе 3, кто ранее имел опыт исцеления (77%), в особенности те, кто имел цирроз (60%), в сопоставлении с теми, кто был лечен в первый раз (93%). (7, 15). В дополнение, там были побочные эффекты в виде увеличения случаев анемии, которую констатировали как гемолитическую известную со вариантами исцелением рибавирином. (15, 16). Таким макаром, пациенты с третьим генотипом нужно использовать усовершенствованную целебную схему, лучше с укороченной продолжительностью и без прибавления пег-интерферона либо рибавирина. Даклатасвир был оценен в композиции с софосбувиром во 2-ой фазе исследования. (17) Исцеление в протяжении 24 недель с даклатасвиром + софосбувиром, с либо без прибавления рибавирина в итоге в 89% случаев стойкий вирусологический ответ (SVR) в период после исцеления на 12 неделе (SVR12), посреди 18 в первый раз, леченных пациентов с 3 генотипом вируса гепатита С. (11, 17). 5 с третьим генотипом пациентов кто имел фиброз 3 степени, (основанный на фибротесте), все 5 получили стойкий вирусологический ответ на 12 неделе. В этой третьей фазе исследовательских работ, эффективность и безопасность на 12 неделе, без рибавирина, но с даклатасвиром и софосбувиром была установлена, у не леченных пациентов и имевших опыт исцеления пациентов с ХГС с 3 генотипом.           
 Методы и пациенты исследования. Дизайн исследования и пациенты. Это было открытое, двукогортное исследование (3-я фаза) 12 недельных режимов даклатасвир + софосбувир (DCV + SOF) при генотипе 3. Выбраны были пациенты мужчины и дамы старше 18 лет с приобретенным гепатитом С 3 генотипом, которые были распределены в две группы: доверчивые пациенты и ранее получавшие терапию и имеющие уровень RNA больше либо равно 10000 МО/мл при проверке. Пациенты доверчивые ранее не имели подготовительного опыта на интерфероновую (ИНФ) композицию + рибавирин, не на препараты прямого деяния, тогда как имевшие опыт исцеления пациенты уже получали за ранее ИНФ + рибавирин либо ИНФ без рибавирина, софосбувир + рибавирин, либо другие антивирусные агенты, такие как ингибиторы циклофиллина либо микроRNA. Пациенты кто получал подготовительную терапию с NS5A ингибиторами и те, кто за ранее прерывали исцеление с софосбувиром + рибавирином заблаговременно, так как была непереносимость (не считая обострения анемии) были исключены. Все допущенные на исследование за ранее лечившиеся антивирусной anti-HCV терапией обязаны иметь перед обследованием, завершенную либо прекращенную в срок менее 12 недель подготовительную терапию. Пациенты с возмещенным циррозом были выбраны (до 50% каждой когорты), с циррозом определенным с помощью печеночной биопсии (METAVIR F-4) в хоть какое время перед скринингом, фиброскан в течение года от базисного уровня (1 денек), либо оценка по биохимической неинвазвной биопсии печени. Ключом  к исключению пациента были приобретенные заболевания печени, не связанные с HCV заразой, заразой HCV другими чем 3 генотип либо со смешанными генотипами, ко-инфекция человечьим вирусом иммунодифицита (HIV) либо гепатита В вируса, документированным либо заподозренной ГЦК, либо очевидность печеночной декомпенсации. Все пациенты получали разрешение на открытое исцеление с даклатасвиром 60 мг + софосбувиром 400 мг один раз в денек в протяжении 12 недель, с следующим 24 недельным периодом наблюдения. Исследование управлялось в согласии с этическими принципами, которые прописаны в Хельсинской Декларации, и протокол исследования был одобрен институциональным наблюдательным советом либо независящими этическими комитетами в каждом исследовательском месте. Все пациенты при условии подписания информационного согласия  участвовали в исследовании.   
Оценка Исследования.  Приверженность каждого в исследовании была базирована на оценке подсчета пилюль надежной записи инфы в дневниках пациентов. HCV уровни определяли как исходный; на неделях исцеления 1, 2, 4, 6, 8, и 12; и после исцеления недели 4, 12, и 24 используя COBAS TagMan тест (version 2. 0; Roche Molecular Systems, Pleasanton, CA), с низким лимитом количественного подсчета клеток  (LLOQ) от 25 IU/ml. HCV генотипы и субтипы были определены используя RealTime HCV genotype II определенными (Abbott Molecular, Abbott Park, IL) и подтвержденными вирусным поочередным анализом. Интерлейкин 28 В генотип (rs12979860 single-nucleotide polymorphism) был определен с помощью ПЦР амплификации и секвестирования. Тест на резистентность был выполнен при популяционном секвестировании образцов сыворотки от всех пациентов с вирусологической неудачей (VF), кто имел HCV уровни больше либо равно 1, 000 IU/ml. Вирусологические беды VFs включали вирусологический прорыв (VBT), определенный так и подтвержденный исцелением и увеличением HCV-RNA больше либо равно 1 десятичному логарифму от упавшего, либо подтвержденный HCV – RNA увеличением либо восстановлением до измеренного нижнего порога количества клеток в течение за ранее измеренного отсутствия нижнего порога количества клеток; рецидив, определен как измеренный HCV –RNA больше либо равно нижней границе чувствительности определения клеток в пост целебный период наблюдения при неопределяемом HCV RNA в конце исцеления; и хоть какое измерение HCV-RNA больше либо равно наименьшему лимиту подсчета клеток в период не поддающееся определению прорыва либо рецидива.   
Безопасность и переносимость была оценена на базе побочных случаев (АЕ) отчета, клинических лабораторных тестов, актуальных признаков, и физических исследовательских работ. Конечной целью было пропорция не леченных и ранее леченных пациентов достигших стойкого вирусологического ответа на 12 неделе ( определенный как меньше мало допустимого уровня определения клеток таковой как определяемый либо неопределяемый). Эффективность включала пропорцию пациентов достигших HCV –RNA уровня меньше нижнего, оцененного как определяемый и


Софосбувир отзывы о Гепамед. Отзыв о доставке софосбувира | Купить, цена 2017

rss